Klondajk-med.ru

Клондайк МЕД
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Гопантеновая кислота (Пантогам, Пантокальцин, Гопантам)

Гопантеновая кислота (Пантогам, Пантокальцин, Гопантам)

Пантогам от заикания

Представляет собой видоизмененную молекулу витамина B5 с остатком ГАМК. Обладает противосудорожной активностью, снижает моторную возбудимость, отмечается мягкое седативное действие.

Напрямую стимулирует ГАМК-б рецепторы, отсюда и получаем все эффекты, включая транквилизирующий. Стоит отметить, что такая химическая структура делает гопантеновую кислоту антагонистом самого витамина B5, поэтому неправильно подобранные дозы могут вызвать его дефицит. Ряд исследований показал, что этот дефицит в крайних случаях может приводить к серьезной энцефалопатии. По сообщению производителя, Пантогам вызывает нормализацию содержания ГАМК, однако ни одного подтверждающего это исследования не было найдено. Более того, ошибочными являются и сообщения о влиянии Гопантеновой кислоты на норадреналиновую, дофаминовую, глутаматную и серотониновую регуляцию.

Гопантеновая кислота при заикании

Довольно интересно, что некоторые наши подписчики отмечали легкое стимулирующее действие. Эффективность от заикания низкая, однако случаи временного улучшения речи достоверно отмечались у взрослых и детей. Отмечались и случаи усугубления заикания, хотя препарат активно назначают многие врачи.

Действительно стойкие результаты были отмечены только при комплексном подходе, особенно у детей, когда помимо фармакотерапии используется речевая либо психологическая практика. Как и со всеми препаратами, очень важно подобрать правильную дозу индивидуально. Если дозировка подобрана неправильно, заикание может усилиться, а при попадании в необходимые пределы может наблюдаться ощутимое улучшение речи. Чаще всего при самолечении заикания препаратами гопантеновой кислоты дозировка подбирается неправильно, отсюда много отзывов об отсутствии эффекта или ухудшении речи — поэтому всегда подбирайте необходимую дозировку вместе с вашим врачом.

Сообщайте врачу обо всех побочных эффектах или ухудшениях речи на фоне применения препаратов гопантеновой кислоты. Если изменение дозировки все равно не дает результата, применение препарата следует отменить. Нередки случаи, когда в силу индивидуальных особенностей препарат просто может не подойти, тогда о снижении заикания на его фоне не может быть и речи.

  • Дозировка подбирается индивидуально
  • Суточная доза для взрослых от 2 грамм, курс применения Пантогама обычно занимает около месяца, при этом сразу отменяйте препарат, если через несколько дней не заметили улучшений.
  • Для детей суточная дозировка составляет от 0,5 грамм, таким же курсом.

При заикании часто назначаются сочетания препаратов Гопантеновой кислоты с нейротропными витаминами и Фенибутом, что в ряде случаев дает более заметные результаты.

Статистика эффективности

  • Отмечали снижение заикания, %25
  • Отмечали ухудшение речи, %20
  • Без изменений, %55

Таким образом, Гопантеновая кислота эффективно снижает заикание в 25% случаев. Среди них:

  • Взрослые, %76
  • Дети, %24
  • Снижение проявлений логофобии, %26
  • Снижение частоты заикания, %40
  • Снижение силы заикания, %34

Среди тех, кто отмечал улучшение речи на фоне Пантогама (25%), большинство указывает на снижение частоты заикания (56%). Препарат в меньшей степени снижал проявления логофобии и интенсивности заикания. На его фоне возможны временные ухудшения речи (20%).

Обратите внимание

Информация о лекарственных препаратах представлена в целях ознакомления. Перед применением консультируйтесь с врачом.

При назначении препаратов от заикания у детей, особенно дошкольного возраста, обязательно получайте назначение у нескольких врачей, чтобы получить несколько независимых мнений касательно необходимости применения тех или иных препаратов.

Истории от наших подписчиков

1) Думаю будет полезно. Мне опять попались интересные отзывы по применению Гопантеновой кислоты (Пантогам) у двух людей, с диаметрально противоположным результатом.

Мужчина1 (М1), 28 лет, выраженное заикание средне-тяжелой степени, сильная логофобия. Применял Пантогам в дозировке 1000мг в сутки, в течение 2 месяцев. Во время применения, практически с первого дня, были замечены некоторые улучшения речи. При сохранении средней дозировки выраженность судорожной активности речевого аппарата снижалась на протяжении двух недель. Был достигнут результат, при котором М1 мог заикнуться всего несколько раз за одно предложение, когда как раньше заикался почти на каждом слоГе, что в свою очередь снизило логофобию и повысило социальную активность и уверенность в себе. После отмены препарата результат сохранялся около месяца, потом постепенно заикание начало возвращаться. На момент написания сообщения с момента отмены препарата прошло два месяца, и речь вернулась к прошлому состоянию «более, чем наполовину», по его словам. То есть некие улучшение еще сохранились. Отмечу, М1 не использовал других методов терапии.

Читайте так же:
Очень частое волнение и тревожность

Мужчина2 (М2) 21 год, выраженное заикание средне-легкой степени, логофобия. Применял Пантогам в течение 5 дней, в дозировке около 750 мг в сутки. После первого же применения речь стала явно хуже, стимулирующий эффект, выраженность судорожной активности лицевых мышц усилилась, говорить было сложнее. Эти неприятные эффекты ослабевали через несколько часов после применения, но в определенной степени сохранялись целый день. Не смотря на ухудшение речи, М2 некоторое время (в течение 5 дней) продолжал применение Пантогама, поскольку он был назначен его врачом. После отмены еще несколько дней было заметно ухудшение, на момент написания сообщения прошло пару недель и все нежелательные эффекты, прошли.

2) Здравствуйте. У меня заикается сын. Началось с 3х лет. Скоро 6. После первого обращения к неврологу лечились фенибутом, практически ушло. Лечение было курсами, назначили Пантогам. 2 раза назначали и 2 раза начинались глазные тики. Сейчас речь стала хуже: если раньше были повторы слогов в конце, то теперь и в начале. Иногда ребенок просто останавливает речь.

Пантокальцин ® (Pantocalcin)

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пантокальцин ®

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты)250 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 46.77 мг, кальция стеарат — 3.1 мг, тальк — 62 мг, крахмал картофельный — 3.93 мг.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Пантокальцин ®

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Открыть список кодов МКБ-10

Читайте так же:
Неврологические причины энуреза у детей
Код МКБ-10Показание
E83.0Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)
F01Сосудистая деменция
F03Деменция неуточненная
F07Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F20Шизофрения
F21Шизотипическое расстройство
F22Хронические бредовые расстройства
F23Острые и преходящие психические расстройства
F25Шизоаффективные расстройства
F29Неорганический психоз неуточненный
F79Умственная отсталость неуточненная
F98.0Энурез неорганической природы
F98.5Заикание [запинание]
G04Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
G09Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
G10Хорея Гентингтона
G20Болезнь Паркинсона
G21.0Злокачественный нейролептический синдром
G25Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
G40Эпилепсия
G80Церебральный паралич
G93.4Энцефалопатия неуточненная
I67.2Церебральный атеросклероз
I69Последствия цереброваскулярных болезней
P91Другие нарушения церебрального статуса новорожденного
R32Недержание мочи
R35Полиурия (в т.ч. частое мочеиспускание, никтурия)
S06Внутричерепная травма
T88.1Другие осложнения, связанные с иммунизацией, не классифицированные в других рубриках
T90Последствия травм головы
Y49.3Антипсихотические и нейролептические препараты фенотиазинового ряда
Y49.4Нейролептики-производные бутирофенона и тиоксантена
Y49.5Другие антипсихотические и нейролептические препараты
Z73.0Переутомление
Z73.3Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физическое и умственное напряжение)

Режим дозирования

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.

При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.

Пантокальцин

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Пантокальцин. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Пантокальцина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Пантокальцина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения эпилепсии, энуреза и заикания у взрослых, детей (в том числе грудничков и новорожденных), а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Пантокальцин — ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Читайте так же:
Деменция этиология патогенез клиника

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Состав

Кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% — с мочой, 28.5% — с калом).

Показания

  • когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
  • в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
  • церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
  • экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
  • последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
  • для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
  • эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
  • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
  • расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
  • детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Формы выпуска

Таблетки 250 мг и 500 мг.

Инструкция по применению и режим дозирования

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза в сутки; детям — 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Курс лечения — 1-3 месяца.

При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г в сутки ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз в сутки. ежедневно в течение 1-4 месяцев.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза в сутки.

При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза в сутки; детям — по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза в сутки, суточная доза 2-3 г; детям — по 250-500 мг, суточная доза — 25-50 мг/кг. Курс лечения — от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз в сутки ежедневно в течение 3 месяцев; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза в сутки в течение 2-3 месяцев.

Побочное действие

  • ринит;
  • конъюнктивит;
  • кожные высыпания.

Противопоказания

  • острая почечная недостаточность;
  • 1 триместр беременности;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Пантокальцин противопоказан в 1 триместре беременности.

Данные о безопасности применения препарата во 2 и 3 триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Особые указания

Данная лекарственная форма препарата (таблетки 250 мг и 500 мг) не рекомендована детям в возрасте до 3 лет (то есть грудничкам и новорожденным).

Читайте так же:
Медицинские препараты при деменции

Лекарственное взаимодействие

Пантокальцин пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Пантокальцин ® (Pantocalcin)

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты ( ГАМК ) . Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКВ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Пантокальцин ® быстро всасывается из ЖКТ , проникает через ГЭБ , наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания препарата Пантокальцин ®

дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;

нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков ( в т.ч. чтения, письма, счета);

гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;

неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической формы, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);

различные формы детского церебрального паралича;

эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;

нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи);

снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;

экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;

умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).

Меры предосторожности при применении: меры предосторожности для гопантеновой кислоты не описаны.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае препарат отменяют.

Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.

Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15–30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

Разовая доза для взрослых — 250,0–1000,0 мг; суточная доза для взрослых — 1500,0–3000,0 мг.

Разовая доза для детей — 250,0–500,0 мг; суточная доза для детей — 750,0–3000,0 мг. Курс лечения — 1–4 мес, иногда до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Читайте так же:
Состояние психического развития при заикании

Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года — 500,0–1000,0 мг/сут, до 3 лет — 500,0–1250,0 мг/сут, от 3 до 7 лет — 750,0–1500,0 мг, старше 7 лет — 1000,0–2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7–8 дней. Курс лечения — 30–90 дней (при отдельных заболеваниях — до 6 мес и более).

При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами — в дозе 750,0–1000,0 мг/сут. Курс терапии — до 1 года и более.

При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза — до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы — 500,0–3000,0 мг/сут. Курс лечения — до 4 мес и более.

Последствия нейроинфекций и ЧМТ — 500,0–3000,0 мг/сут.

При расстройствах мочеиспускания: детям — по 250,0–500,0 мг, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения 1–3 мес; взрослым — по 500,0–1000,0 мг 2–3 раза в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0–500,0 мг 3 раза в сутки.

Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в мг (от 0 до 500,0 мг).

Использование мерного шприца

Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.

Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).

Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.

Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).

В случае приема препарата ребенком младше 3 лет поместить шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажать на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.

При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.

После употребления промыть шприц в теплой чистой воде и высушить его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.

Передозировка

Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).

Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Особые указания

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 150 мг/мл. По 75 или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженных кольцом-адаптером, укупоренных крышками винтовыми из ПЭВП с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.

1 фл. вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

Производитель/организация, принимающая претензии потребителей. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Держатель регистрационного удостоверения. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector